Integrilin, Injektionslösung
7680540500111
CH-54050
Injektionslösung
Produit associé:
Integrilin, Injektionslösung
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- ml
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
2.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
1.38 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54050
- Nom du médicament
- Integrilin, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- B01AC16
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 27/02/1997
- Date d'expiration autorisation
- 30/11/2025
- Numéro IT
- 06.03.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- INTEGRILIN sol inj 10 ml
- Description (DE)
- INTEGRILIN Inj Lös 10 ml
- Mise sur le marché
- 31/01/2013
- Retrait du marché
- 25/10/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non