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Exjade 125 mg, dispergierbare Tabletten

Exjade 125 mg, dispergierbare Tabletten

7680574660010 CH-57466 Tabletten

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Détails de l'article

Taille de l'emballage: 28
Unités de vente: 28
Mesure: Tablette(n)
Forme galénique: Tabletten
Groupe galénique: Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel

Allemand

06/04/2022

RCP Professionnel

Français

06/04/2022

RCP Professionnel

Italien

06/04/2022

Notice patient

Allemand

25/08/2020

Notice patient

Français

25/08/2020

Notice patient

Italien

25/08/2020

Composition détaillée

Substance	Quantité	Type	Catégorie
(N/A)	125.0 MG	Substance	Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)	-	Substance	HNIDK
(N/A)	135.9 MG	Substance	HBESI
(N/A)	-	Substance	HNIDK
(N/A)	-	Substance	HNIDK
(N/A)	-	Substance	Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)	-	Substance	HNIDK
(N/A)	-	Substance	HNIDK
(N/A)	0.17 MG	Substance	HBESI

Titulaire d'autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic: 57466
Nom du médicament: Exjade, dispergierbare Tabletten
Forme galénique: TABSU
Code ATC: V03AC03
Statut d'autorisation: Z
Catégorie de dispensation: B
Première autorisation: 03/11/2005
Date d'expiration autorisation: 31/12/9999
Numéro IT: 06.99.0.
Domaine: Médecine humaine

Domaine d'application

Behandlung der transfusionsbedingten Hämosiderose. Behandlung von chronischer Eisenüberladung, die eine Chelattherapie erfordert, bei Patienten mit nicht-transfusionsabhängiger Thalassämie ab 10 Jahren.