Database of medication interactions
| Number | Title | Level | Groups |
|---|---|---|---|
| 6516 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Level 14 |
Grp1: B01AA04
Grp2: N06AB05
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6516
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AA04
Group 2:
N06AB05
Effect:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanism:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Measures:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
|||
| 6517 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Level 14 |
Grp1: N06AB10
Grp2: B01AA07
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6517
Relevance:
Level 14
Group 1:
N06AB10
Group 2:
B01AA07
Effect:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanism:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Measures:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
|||
| 6518 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Level 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: N06AB10
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6518
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AA07
Group 2:
N06AB10
Effect:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanism:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Measures:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
|||
| 6519 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Level 14 |
Grp1: N06AB10
Grp2: B01AA04
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6519
Relevance:
Level 14
Group 1:
N06AB10
Group 2:
B01AA04
Effect:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanism:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Measures:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
|||
| 6520 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Level 14 |
Grp1: B01AA04
Grp2: N06AB10
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6520
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AA04
Group 2:
N06AB10
Effect:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanism:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Measures:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
|||
| 6530 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
|
Level 14 |
Grp1: B01AE07
Grp2: M01AH01
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6530
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AE07
Group 2:
M01AH01
Effect:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanism:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Measures:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
|||
| 13426 |
Verstärkte Sedierung
Unerwünschte Wirkungen wie Sedierung und (orthostatische) H…
|
Level 14 |
Grp1: N05AX08
Grp2: N03AE01
|
Verstärkte Sedierung
Interaction No:
13426
Relevance:
Level 14
Group 1:
N05AX08
Group 2:
N03AE01
Effect:
Unerwünschte Wirkungen wie Sedierung und (orthostatische) Hypotension können sich gegenseitig verstärken.
Mechanism:
Additive zentralnervöse Wirkungen. Keine Hinweise auf pharmakokinetische Interaktionen
Measures:
Patient auf verstärkte Sedierung monitorisieren, Blutdruck kontrollieren. |
|||
| 6521 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfari…
|
Level 14 |
Grp1: M01AH01
Grp2: B01AA04
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6521
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AH01
Group 2:
B01AA04
Effect:
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfarin kam es bei gesunden Probanden zu einer 13%igen Verlängerung der Prothrombinzeit. Daneben existieren Fallberichte zu einer INR-Erhöhung bei Kombination von Celecoxib mit Warfarin. Unter Coxiben wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen,…
Mechanism:
Unklar,möglicherweise pharmakokinetische Interaktion via CYP450-Enzym sowie additive Effekte.
Measures:
Insbesondere in den ersten Wochen nach Addition eines COX2-Hemmers zu oraler Antikoagulation, bei Dosisänderung des COX2-Hemmers oder nach Absetzen die Blutgerinnungsparameter kontrollieren. Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere GIT). |
|||
| 6522 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfari…
|
Level 14 |
Grp1: B01AA04
Grp2: M01AH01
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6522
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AA04
Group 2:
M01AH01
Effect:
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfarin kam es bei gesunden Probanden zu einer 13%igen Verlängerung der Prothrombinzeit. Daneben existieren Fallberichte zu einer INR-Erhöhung bei Kombination von Celecoxib mit Warfarin. Unter Coxiben wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen,…
Mechanism:
Unklar,möglicherweise pharmakokinetische Interaktion via CYP450-Enzym sowie additive Effekte.
Measures:
Insbesondere in den ersten Wochen nach Addition eines COX2-Hemmers zu oraler Antikoagulation, bei Dosisänderung des COX2-Hemmers oder nach Absetzen die Blutgerinnungsparameter kontrollieren. Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere GIT). |
|||
| 6523 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfari…
|
Level 14 |
Grp1: M01AH01
Grp2: B01AA07
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6523
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AH01
Group 2:
B01AA07
Effect:
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfarin kam es bei gesunden Probanden zu einer 13%igen Verlängerung der Prothrombinzeit. Daneben existieren Fallberichte zu einer INR-Erhöhung bei Kombination von Celecoxib mit Warfarin. Unter Coxiben wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen,…
Mechanism:
Unklar,möglicherweise pharmakokinetische Interaktion via CYP450-Enzym sowie additive Effekte.
Measures:
Insbesondere in den ersten Wochen nach Addition eines COX2-Hemmers zu oraler Antikoagulation, bei Dosisänderung des COX2-Hemmers oder nach Absetzen die Blutgerinnungsparameter kontrollieren. Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere GIT). |
|||
| 6524 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfari…
|
Level 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: M01AH01
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6524
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AA07
Group 2:
M01AH01
Effect:
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfarin kam es bei gesunden Probanden zu einer 13%igen Verlängerung der Prothrombinzeit. Daneben existieren Fallberichte zu einer INR-Erhöhung bei Kombination von Celecoxib mit Warfarin. Unter Coxiben wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen,…
Mechanism:
Unklar,möglicherweise pharmakokinetische Interaktion via CYP450-Enzym sowie additive Effekte.
Measures:
Insbesondere in den ersten Wochen nach Addition eines COX2-Hemmers zu oraler Antikoagulation, bei Dosisänderung des COX2-Hemmers oder nach Absetzen die Blutgerinnungsparameter kontrollieren. Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere GIT). |
|||
| 6525 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfari…
|
Level 14 |
Grp1: M01AH05
Grp2: B01AA04
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6525
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AH05
Group 2:
B01AA04
Effect:
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfarin kam es bei gesunden Probanden zu einer 13%igen Verlängerung der Prothrombinzeit. Daneben existieren Fallberichte zu einer INR-Erhöhung bei Kombination von Celecoxib mit Warfarin. Unter Coxiben wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen,…
Mechanism:
Unklar,möglicherweise pharmakokinetische Interaktion via CYP450-Enzym sowie additive Effekte.
Measures:
Insbesondere in den ersten Wochen nach Addition eines COX2-Hemmers zu oraler Antikoagulation, bei Dosisänderung des COX2-Hemmers oder nach Absetzen die Blutgerinnungsparameter kontrollieren. Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere GIT). |
|||
| 6526 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfari…
|
Level 14 |
Grp1: B01AA04
Grp2: M01AH05
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6526
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AA04
Group 2:
M01AH05
Effect:
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfarin kam es bei gesunden Probanden zu einer 13%igen Verlängerung der Prothrombinzeit. Daneben existieren Fallberichte zu einer INR-Erhöhung bei Kombination von Celecoxib mit Warfarin. Unter Coxiben wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen,…
Mechanism:
Unklar,möglicherweise pharmakokinetische Interaktion via CYP450-Enzym sowie additive Effekte.
Measures:
Insbesondere in den ersten Wochen nach Addition eines COX2-Hemmers zu oraler Antikoagulation, bei Dosisänderung des COX2-Hemmers oder nach Absetzen die Blutgerinnungsparameter kontrollieren. Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere GIT). |
|||
| 6527 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfari…
|
Level 14 |
Grp1: M01AH05
Grp2: B01AA07
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6527
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AH05
Group 2:
B01AA07
Effect:
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfarin kam es bei gesunden Probanden zu einer 13%igen Verlängerung der Prothrombinzeit. Daneben existieren Fallberichte zu einer INR-Erhöhung bei Kombination von Celecoxib mit Warfarin. Unter Coxiben wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen,…
Mechanism:
Unklar,möglicherweise pharmakokinetische Interaktion via CYP450-Enzym sowie additive Effekte.
Measures:
Insbesondere in den ersten Wochen nach Addition eines COX2-Hemmers zu oraler Antikoagulation, bei Dosisänderung des COX2-Hemmers oder nach Absetzen die Blutgerinnungsparameter kontrollieren. Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere GIT). |
|||
| 6528 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfari…
|
Level 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: M01AH05
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6528
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AA07
Group 2:
M01AH05
Effect:
In Kombination von Etoricoxib mit dem Antikoagulans Warfarin kam es bei gesunden Probanden zu einer 13%igen Verlängerung der Prothrombinzeit. Daneben existieren Fallberichte zu einer INR-Erhöhung bei Kombination von Celecoxib mit Warfarin. Unter Coxiben wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen,…
Mechanism:
Unklar,möglicherweise pharmakokinetische Interaktion via CYP450-Enzym sowie additive Effekte.
Measures:
Insbesondere in den ersten Wochen nach Addition eines COX2-Hemmers zu oraler Antikoagulation, bei Dosisänderung des COX2-Hemmers oder nach Absetzen die Blutgerinnungsparameter kontrollieren. Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere GIT). |
|||
| 6529 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
|
Level 14 |
Grp1: M01AH01
Grp2: B01AE07
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6529
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AH01
Group 2:
B01AE07
Effect:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanism:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Measures:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
|||
| 13427 |
Verstärkte Sedierung
Unerwünschte Wirkungen wie Sedierung und (orthostatische) H…
|
Level 14 |
Grp1: N03AE01
Grp2: N05AX08
|
Verstärkte Sedierung
Interaction No:
13427
Relevance:
Level 14
Group 1:
N03AE01
Group 2:
N05AX08
Effect:
Unerwünschte Wirkungen wie Sedierung und (orthostatische) Hypotension können sich gegenseitig verstärken.
Mechanism:
Additive zentralnervöse Wirkungen. Keine Hinweise auf pharmakokinetische Interaktionen
Measures:
Patient auf verstärkte Sedierung monitorisieren, Blutdruck kontrollieren. |
|||
| 6531 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
|
Level 14 |
Grp1: M01AH01
Grp2: B01AF01
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6531
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AH01
Group 2:
B01AF01
Effect:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanism:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Measures:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
|||
| 6532 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
|
Level 14 |
Grp1: B01AF01
Grp2: M01AH01
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6532
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AF01
Group 2:
M01AH01
Effect:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanism:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Measures:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
|||
| 6533 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
|
Level 14 |
Grp1: M01AH05
Grp2: B01AE07
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6533
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AH05
Group 2:
B01AE07
Effect:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanism:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Measures:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
|||
| 6534 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
|
Level 14 |
Grp1: B01AE07
Grp2: M01AH05
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6534
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AE07
Group 2:
M01AH05
Effect:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanism:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Measures:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
|||
| 6535 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
|
Level 14 |
Grp1: M01AH05
Grp2: B01AF01
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6535
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AH05
Group 2:
B01AF01
Effect:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanism:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Measures:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
|||
| 6536 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie…
|
Level 14 |
Grp1: B01AF01
Grp2: M01AH05
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6536
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AF01
Group 2:
M01AH05
Effect:
Unter Coxiben (COX2-Hemmern) wurden Blutungsereignisse, wie GIT-Blutungen, festgestellt, wenn auch seltener als unter nicht-selektiven COX-Hemmern. In Kombination mit oralen Antikoagulantien kann sich das Blutungsrisiko erhöhen.
Mechanism:
Unklar,mögliche additive Effekte.
Measures:
Klinisch auf Blutungszeichen achten (insbesondere gastrointestinal). |
|||
| 6980 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Level 14 |
Grp1: B01AE07
Grp2: A02AD02
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Interaction No:
6980
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AE07
Group 2:
A02AD02
Effect:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Mechanism:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Measures:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
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| 6981 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
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Level 14 |
Grp1: A02AD04
Grp2: B01AE07
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Interaction No:
6981
Relevance:
Level 14
Group 1:
A02AD04
Group 2:
B01AE07
Effect:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Mechanism:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Measures:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
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