Database of medication interactions
| Number | Title | Level | Groups |
|---|---|---|---|
| 11389 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
|
Level 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AC06
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11389
Relevance:
Level 16
Group 1:
N05AL05
Group 2:
G03AC06
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mechanism:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Medroxyprogesteronacetat wird z.T. über CYP3A4 metabolisiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11390 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Level 16 |
Grp1: G03AC06
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11390
Relevance:
Level 16
Group 1:
G03AC06
Group 2:
N05AL05
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mechanism:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Medroxyprogesteronacetat wird z.T. über CYP3A4 metabolisiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11960 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisc…
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Level 16 |
Grp1: N03AG06
Grp2: G03AA08
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11960
Relevance:
Level 16
Group 1:
N03AG06
Group 2:
G03AA08
Effect:
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisch signifikante Veränderung der Plasmakonzentrationen oraler Kontrazeptiva.
Mechanism:
Tiagabin wird über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden ebenfalls z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11861 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Level 16 |
Grp1: J01AA04
Grp2: G03AA10
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11861
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01AA04
Group 2:
G03AA10
Effect:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanism:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Measures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11862 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Level 16 |
Grp1: J01AA04
Grp2: G03AB07
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11862
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01AA04
Group 2:
G03AB07
Effect:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanism:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Measures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11567 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine Wechselwirkung zwischen Emtricitabin und Vardenafil wu…
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Level 16 |
Grp1: G04BE09
Grp2: J05AF09
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaction No:
11567
Relevance:
Level 16
Group 1:
G04BE09
Group 2:
J05AF09
Effect:
Eine Wechselwirkung zwischen Emtricitabin und Vardenafil wurde bisher nicht in Studien untersucht. Eine pharmakokinetische Interaktion ist allerdings aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Emtricitabin wird nur zu einem geringen Teil metabolisiert und hat keinen wesentlichen Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Vardenafil wird grossteils über CYP3A4 metabolisiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11863 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Level 16 |
Grp1: J01AA04
Grp2: G03AB06
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Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11863
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01AA04
Group 2:
G03AB06
Effect:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanism:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Measures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11864 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Level 16 |
Grp1: J01AA04
Grp2: G03AB08
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Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11864
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01AA04
Group 2:
G03AB08
Effect:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mechanism:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Measures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 12295 |
Keine Interaktion zu erwarten
Tadalafil veränderte die verlängerte Blutungszeit unter Ace…
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Level 16 |
Grp1: G04BE08
Grp2: N02BA01
|
Keine Interaktion zu erwarten
Interaction No:
12295
Relevance:
Level 16
Group 1:
G04BE08
Group 2:
N02BA01
Effect:
Tadalafil veränderte die verlängerte Blutungszeit unter Acetlysalicylsäure nicht (Fachinformation). Auch ein Einfluss von Acetylsalicylsäure auf die pharmakokinetischen Parameter von Tadalafil ist nicht zu erwarten.
Mechanism:
Keine Interaktion.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11391 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
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Level 16 |
Grp1: N06AB04
Grp2: M03BX02
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11391
Relevance:
Level 16
Group 1:
N06AB04
Group 2:
M03BX02
Effect:
Keine Interaktion.
Mechanism:
Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Citalopram beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht
Measures:
Die Kombination aus Citalopram und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential. |
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| 11392 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
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Level 16 |
Grp1: M03BX02
Grp2: N06AB04
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11392
Relevance:
Level 16
Group 1:
M03BX02
Group 2:
N06AB04
Effect:
Keine Interaktion.
Mechanism:
Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Citalopram beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht
Measures:
Die Kombination aus Citalopram und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential. |
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| 11583 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
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Level 16 |
Grp1: G04BE09
Grp2: C10AA01
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaction No:
11583
Relevance:
Level 16
Group 1:
G04BE09
Group 2:
C10AA01
Effect:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.
Mechanism:
Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11535 |
Keine Interaktion bekannt
Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion …
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Level 16 |
Grp1: C07AB09
Grp2: N06AB03
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11535
Relevance:
Level 16
Group 1:
C07AB09
Group 2:
N06AB03
Effect:
Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion zu erwarten.
Mechanism:
Obwohl Fluoxetin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Fluoxetin und Esmolol, da Esmolol kein CYP2D6-Substrat ist (Metabolisierung über Esterasen).
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11443 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion zu erwarten.
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Level 16 |
Grp1: N03AX09
Grp2: C01BD07
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11443
Relevance:
Level 16
Group 1:
N03AX09
Group 2:
C01BD07
Effect:
Keine Interaktion zu erwarten.
Mechanism:
Die Kombination wurde nicht untersucht. Lamotrigin wird grossteils glukuronidiert und anschliessend renal eliminiert und hat keinen Einfluss auf CYP450-Enzyme. Dronedaron wird hauptsächlich über CYP3A4 metabolisiert. Es ist daher zu vermuten, dass Lamotrigin den Metabolismus von Dronedaron nicht be…
Measures:
Keine besonderen Massnahmen erforderlich. |
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| 11536 |
Keine Interaktion bekannt
Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion …
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Level 16 |
Grp1: N06AB05
Grp2: C07AB09
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11536
Relevance:
Level 16
Group 1:
N06AB05
Group 2:
C07AB09
Effect:
Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion zu erwarten.
Mechanism:
Obwohl Paroxetin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Paroxetin und Esmolol, da Esmolol kein CYP2D6-Substrat ist (Metabolisierung über Esterasen).
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11662 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis z…
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Level 16 |
Grp1: B01AC06
Grp2: C07AB12
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11662
Relevance:
Level 16
Group 1:
B01AC06
Group 2:
C07AB12
Effect:
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis zur Thrombozytenaggregation mit Betablockern ist Standard in der Primär- und Sekundärprophylaxe kardiovaskulärer Erkrankungen und verursacht keine klinisch relevante Interaktion. Acetylsalicylsäure in analgetischer Dosierung wie auch andere…
Mechanism:
Der blutdrucksenkende Effekt von Beta-Blockern kann durch Acetylsalicylsäure abgeschwächt werden. Der Mechanismus ist nicht vollständig geklärt, möglicherweise ist der Effekt auf die Inhibition der Postaglandinsythese (PGI1 und PGE2) und die verstärkte Natriumretention durch NSAR zurückzuführen. Di…
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11663 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis z…
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Level 16 |
Grp1: B01AC06
Grp2: C07AB03
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11663
Relevance:
Level 16
Group 1:
B01AC06
Group 2:
C07AB03
Effect:
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis zur Thrombozytenaggregation mit Betablockern ist Standard in der Primär- und Sekundärprophylaxe kardiovaskulärer Erkrankungen und verursacht keine klinisch relevante Interaktion. Acetylsalicylsäure in analgetischer Dosierung wie auch andere…
Mechanism:
Der blutdrucksenkende Effekt von Beta-Blockern kann durch Acetylsalicylsäure abgeschwächt werden. Der Mechanismus ist nicht vollständig geklärt, möglicherweise ist der Effekt auf die Inhibition der Postaglandinsythese (PGI1 und PGE2) und die verstärkte Natriumretention durch NSAR zurückzuführen. Di…
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11664 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis z…
|
Level 16 |
Grp1: B01AC06
Grp2: C07AB02
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11664
Relevance:
Level 16
Group 1:
B01AC06
Group 2:
C07AB02
Effect:
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis zur Thrombozytenaggregation mit Betablockern ist Standard in der Primär- und Sekundärprophylaxe kardiovaskulärer Erkrankungen und verursacht keine klinisch relevante Interaktion. Acetylsalicylsäure in analgetischer Dosierung wie auch andere…
Mechanism:
Der blutdrucksenkende Effekt von Beta-Blockern kann durch Acetylsalicylsäure abgeschwächt werden. Der Mechanismus ist nicht vollständig geklärt, möglicherweise ist der Effekt auf die Inhibition der Postaglandinsythese (PGI1 und PGE2) und die verstärkte Natriumretention durch NSAR zurückzuführen. Di…
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11568 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine Wechselwirkung zwischen Emtricitabin und Tadalafil wur…
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Level 16 |
Grp1: J05AF09
Grp2: G04BE08
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Interaction No:
11568
Relevance:
Level 16
Group 1:
J05AF09
Group 2:
G04BE08
Effect:
Eine Wechselwirkung zwischen Emtricitabin und Tadalafil wurde bisher nicht in Studien untersucht. Eine pharmakokinetische Interaktion ist allerdings aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mechanism:
Emtricitabin wird nur zu einem geringen Teil metabolisiert und hat keinen wesentlichen Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Tadalafil wird grossteils über CYP3A4 metabolisiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11393 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Spiramycin und Atorvastatin haben vermutlich keinen relevan…
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Level 16 |
Grp1: J01FA02
Grp2: C10AA05
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11393
Relevance:
Level 16
Group 1:
J01FA02
Group 2:
C10AA05
Effect:
Spiramycin und Atorvastatin haben vermutlich keinen relevanten Einfluss aufeinander.
Mechanism:
Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Atorvastatin wurde nicht untersucht. Spiramycin verändert die Konzentrationen anderer CYP3A4-Substrate allerdings nicht relevant.
Measures:
Keine besondere Massnahme notwendig |
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| 11394 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Spiramycin und Atorvastatin haben vermutlich keinen relevan…
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Level 16 |
Grp1: C10AA05
Grp2: J01FA02
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11394
Relevance:
Level 16
Group 1:
C10AA05
Group 2:
J01FA02
Effect:
Spiramycin und Atorvastatin haben vermutlich keinen relevanten Einfluss aufeinander.
Mechanism:
Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Atorvastatin wurde nicht untersucht. Spiramycin verändert die Konzentrationen anderer CYP3A4-Substrate allerdings nicht relevant.
Measures:
Keine besondere Massnahme notwendig |
|||
| 11952 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
|
Level 16 |
Grp1: G03AC09
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
Interaction No:
11952
Relevance:
Level 16
Group 1:
G03AC09
Group 2:
N05AL05
Effect:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mechanism:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11494 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In klinischen Studien wurde kein oder nur ein minimaler Ein…
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Level 16 |
Grp1: N06AX16
Grp2: L02BA01
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11494
Relevance:
Level 16
Group 1:
N06AX16
Group 2:
L02BA01
Effect:
In klinischen Studien wurde kein oder nur ein minimaler Einfluss von Venlafaxin auf den Tamoxifen-Metabolismus beobachtet.
Mechanism:
Tamoxifen wird über CYP3A4 und CYP2D6 zu aktiven Metaboliten umgewandelt. Der Hauptmetabolit Endoxifen wird über CYP2D6 gebildet. Venlafaxin hemmt CYP2D6 nur sehr schwach.
Measures:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Venlafaxin gilt derzeit als Mittel der Wahl in der Behandlung von Depressionen/Hitzewallungen bei Patientinnen, die Tamoxifen einnehmen. |
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| 11953 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisc…
|
Level 16 |
Grp1: N03AG06
Grp2: G03AB04
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11953
Relevance:
Level 16
Group 1:
N03AG06
Group 2:
G03AB04
Effect:
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisch signifikante Veränderung der Plasmakonzentrationen oraler Kontrazeptiva.
Mechanism:
Tiagabin wird über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden ebenfalls z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11954 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisc…
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Level 16 |
Grp1: N03AG06
Grp2: G03AB05
|
Keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
11954
Relevance:
Level 16
Group 1:
N03AG06
Group 2:
G03AB05
Effect:
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisch signifikante Veränderung der Plasmakonzentrationen oraler Kontrazeptiva.
Mechanism:
Tiagabin wird über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden ebenfalls z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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