Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680457800045
CH-45780
B02BD06
06.01.1.
Limitations de remboursement:
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Détails
- Numéro de produit
- 4578004
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 250
- Unité
- I.E.
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: factor VIII coagulationis humanus 250 U.I. et factor humanus von Willebrandi 600 U.I., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 13 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.
Articles (1)
Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
250
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
250.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
600.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
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- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
13.0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
CSL Behring AG
3014 Bern
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 45780
- Nom du médicament
- Haemate P, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULP
- Code ATC
- B02BD06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 19/06/1984
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HAEMATE P subst sèche 250/600 UI c solv+set vial
- Description (DE)
- HAEMATE P Trockensub 250/600 IE c Solv+Set Vial
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IV