Methotrexat Sandoz 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680510790283
CH-51079
L01BA01
07.16.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5107901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 10
- Unité
- ml
- Composition
- methotrexatum 1 g ut methotrexatum natricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml.
Articles (1)
Methotrexat Sandoz 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Konzentrat
1 x 10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
1.0 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51079
- Nom du médicament
- Methotrexat Sandoz, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- KOPA
- Code ATC
- L01BA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 15/11/1994
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- METHOTREXATE Sandoz conc perf 1000 mg flac 10 ml
- Description (DE)
- METHOTREXAT Sandoz Inf Konz 1000 mg Durchstf 10 ml
- Stupéfiant (BTM)
- Non