Rebalance 250, Filmtabletten
7680539240349
CH-53924
N06AX25
01.04.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5392401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- hyperici herbae extractum siccum quantificatum (Hypericum perforatum L., herba) 250 mg corresp. hypericinum 0.25-0.75 mg et hyperforinum max. 0.5 mg DER: 4-7:1 Auszugsmittel Ethanolum 57.9 % (V/V), silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 118-122 mg, macrogolum 6000, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 400, propylenglycolum, macrogolum 20'000, hypromellosum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Rebalance 250, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
250.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIIS |
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(N/A)
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0.5 MG | Substance | WIIS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Titulaire d'autorisation
Zeller Medical AG
8590 Romanshorn
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53924
- Nom du médicament
- Rebalance, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06AX25
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 08/08/1996
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.04.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REBALANCE 250 cpr pellic 30 pce
- Description (DE)
- REBALANCE 250 Filmtabl 30 Stk
- Mise sur le marché
- 08/08/1996
- Retrait du marché
- 30/04/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non