Integrilin, Infusionslösung
7680540540179
CH-54054
B01AC16
06.03.2.
1 / 3
google
Détails
- Numéro de produit
- 5405401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- ml
- Composition
- eptifibatidum 0.75 mg, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.61 mg.
Articles (1)
Integrilin, Infusionslösung
Infusionslösung
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.75 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
1.61 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54054
- Nom du médicament
- Integrilin, Infusionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- B01AC16
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 27/02/1997
- Date d'expiration autorisation
- 30/11/2025
- Numéro IT
- 06.03.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- INTEGRILIN sol inj 100 ml
- Description (DE)
- INTEGRILIN Inj Lös 100 ml
- Mise sur le marché
- 25/02/2013
- Retrait du marché
- 06/01/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non