Arixtra 7.5 mg/0.6 ml, Injektionslösung

7680559370262 CH-55937 B01AX05 06.03.0.
Arixtra 7.5 mg/0.6 ml, Injektionslösung
Arixtra 7.5 mg/0.6 ml, Injektionslösung
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Détails

Numéro de produit
5593704
CPT
-
Groupe d'emballage
2
Unité
Spritze(n)
Composition
fondaparinuxum natricum 7.5 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml.

Articles (1)

Arixtra 7.5 mg/0.6 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
2
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
25/03/2025
RCP Professionnel
Français
25/03/2025
RCP Professionnel
Italien
25/03/2025
Notice patient
Allemand
15/10/2024
Notice patient
Français
15/10/2024
Notice patient
Italien
15/10/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
7.5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55937
Nom du médicament
Arixtra, Injektionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
B01AX05
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
25/06/2002
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.03.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Antikoagulans

Détails de l'emballage

Description (FR)
ARIXTRA sol inj 7.5 mg/0.6ml 2 ser pré 0.6 ml
Description (DE)
ARIXTRA Inj Lös 7.5 mg/0.6ml 2 Fertspr 0.6 ml
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

ARIXTRA sol inj 2.5 mg/0.5ml 2 ser pré 0.5 ml
2 SPRI
Voir
ARIXTRA sol inj 2.5 mg/0.5ml 10 ser pré 0.5 ml
10 SPRI
Voir
ARIXTRA sol inj 1.5 mg/0.3ml 10 ser pré 0.3 ml
10 SPRI
Voir