Lamotrigin Sandoz 5, Tabletten
7680574120019
CH-57412
N03AX09
01.07.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5741206
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 56
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- lamotriginum 5 mg, calcii carbonas, sorbitolum 15.06 mg, cellulosum microcristallinum silicificatum, crospovidonum, maydis amylum, talcum, glyceroli dibehenas, silica colloidalis anhydrica, aromatica, saccharinum natricum pro compresso corresp. natrium 0.168 mg.
Articles (1)
Lamotrigin Sandoz 5, Tabletten
Tabletten
56
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
15.06 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | AROMA |
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(N/A)
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- | Substance | HIMDK |
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(N/A)
|
0.168 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57412
- Nom du médicament
- Lamotrigin Sandoz, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N03AX09
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 24/02/2006
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LAMOTRIGINE Sandoz cpr disp 5 mg 56 pce
- Description (DE)
- LAMOTRIGIN Sandoz Disp Tabl 5 mg 56 Stk
- Stupéfiant (BTM)
- Non