Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
7680576640027
CH-57664
S01LA04
11.99.0.
Limitations de remboursement:
LUCENTIS2
Pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge exsudative (humide) – DMLA, d’une …
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Détails
- Numéro de produit
- 5766401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 0,23 ml
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
Injektionslösung
0,23 ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57664
- Nom du médicament
- Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- S01LA04
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 25/08/2006
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml av accessoire flac 0.23 ml
- Description (DE)
- LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml m Zubehör Durchstf 0.23 ml
- Stupéfiant (BTM)
- Non