Exforge 5/160 mg, Filmtabletten

7680577710125 CH-57771 C09DB01 02.07.2.

Limitations de remboursement:

EXFORGE

Le traitement combiné d'EXFORGE et d'un antagoniste du calcium I.T. 02.06 et/ou d'un inhibiteur de …

Exforge 5/160 mg, Filmtabletten
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Détails

Numéro de produit
5777102
CPT
-
Groupe d'emballage
56
Unité
Tablette(n)
Composition
amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, valsartanum 160 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Articles (1)

Exforge 5/160 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
27/06/2025
Notice patient
Français
27/06/2025
Notice patient
Italien
27/06/2025
RCP Professionnel
Allemand
27/06/2025
RCP Professionnel
Français
27/06/2025
RCP Professionnel
Italien
27/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
5.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
160.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance FTODK

Titulaire d'autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
57771
Nom du médicament
Exforge, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C09DB01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
22/12/2006
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.07.2.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Essentielle Hypertonie

Détails de l'emballage

Description (FR)
EXFORGE cpr pell 5mg/160mg 56 pce
Description (DE)
EXFORGE Filmtabl 5mg/160mg 56 Stk
Stupéfiant (BTM)
Non

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