Gemcitabin-Teva 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
7680592000041
CH-59200
L01BC05
07.16.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5920001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: gemcitabinum 200 mg ut gemcitabini hydrochloridum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 3.5 mg.
Articles (1)
Gemcitabin-Teva 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
200.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | WIZUS |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
3.5 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59200
- Nom du médicament
- Gemcitabin-Teva, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULVI
- Code ATC
- L01BC05
- Statut d'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 09/06/2009
- Date d'expiration autorisation
- 01/07/2025
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GEMCITABIN Teva subst sèche 200 mg flac
- Description (DE)
- GEMCITABIN Teva Trockensub 200 mg Durchstf
- Retrait du marché
- 01/07/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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