Doxorubicin-Teva 200 mg/100 ml, Injektionslösung

7680593500045 CH-59350 L01DB01 07.16.1.
Doxorubicin-Teva 200 mg/100 ml, Injektionslösung
Doxorubicin-Teva 200 mg/100 ml, Injektionslösung
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Détails

Numéro de produit
5935004
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
doxorubicini hydrochloridum 200 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 100 ml, natrium 355.16 mg.

Articles (1)

Doxorubicin-Teva 200 mg/100 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
09/05/2023
RCP Professionnel
Français
09/05/2023
RCP Professionnel
Italien
09/05/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
200.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
355.16 MG Substance HBESI

Titulaire d'autorisation

Teva Pharma AG

4051 Basel

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
59350
Nom du médicament
Doxorubicin-Teva, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
L01DB01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
02/12/2009
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Zytostatikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
DOXORUBICIN Teva 200 mg/100ml flac 100 ml
Description (DE)
DOXORUBICIN Teva 200 mg/100ml Durchstf 100 ml
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles

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