Levetiracetam-Mepha Teva 1000 mg, Filmtabletten
7680615000126
CH-61500
N03AX14
01.07.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 6150004
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- levetiracetamum 1000 mg, maydis amylum, povidonum K 30, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 16 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 3350, E 171 pro compresso obducto.
Articles (1)
Levetiracetam-Mepha Teva 1000 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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1000.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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16.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61500
- Nom du médicament
- Levetiracetam-Mepha Teva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N03AX14
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 30/06/2011
- Date d'expiration autorisation
- 01/02/2026
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LEVETIRACETAM Mepha Teva cpr pell 1000 mg 30 pce
- Description (DE)
- LEVETIRACETAM Mepha Teva Filmtabl 1000 mg 30 Stk
- Stupéfiant (BTM)
- Non