FLUOROURACIL Teva 1000 mg/20ml flac 20 ml
7680471601703
CH-47160
L01BC02
07.16.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 4716001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 1000mg/20ml
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- fluorouracilum 50 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 8.22 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Fluorouracil-Teva, Injektions-/Infusionslösung
Injektions-/Infusionslösung
1 x 1000mg/20ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
8.22 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 16.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
15/03/1999
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 47160
- Nom du médicament
- Fluorouracil-Teva, Lösung zur Injektion/Infusion
- Forme galénique
- LSIN
- Code ATC
- L01BC02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 31/01/1986
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FLUOROURACIL Teva 1000 mg/20ml flac 20 ml
- Description (DE)
- FLUOROURACIL Teva 1000 mg/20ml Durchstf 20 ml
- Mise sur le marché
- 31/01/1986
- Stupéfiant (BTM)
- Non