CISPLATIN Teva 50 mg/100ml flac 100 ml

7680479980695 CH-47998 L01XA01 07.16.1.
CISPLATIN Teva 50 mg/100ml flac 100 ml
CISPLATIN Teva 50 mg/100ml flac 100 ml
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Détails

Numéro de produit
4799801
CPT
-
Groupe d'emballage
1 x 50mg/100ml
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
cisplatinum 0.5 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.545 mg.

Articles (1)

Cisplatin-Teva, 0.5 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1 x 50mg/100ml
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
17/01/2024
RCP Professionnel
Français
17/01/2024
RCP Professionnel
Italien
17/01/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
0.5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
3.545 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 78.35
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL: 15/03/1999

Titulaire d'autorisation

Teva Pharma AG

4051 Basel

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
47998
Nom du médicament
Cisplatin-Teva, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
KOINF
Code ATC
L01XA01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
09/10/1987
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Zytostatikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
CISPLATIN Teva 50 mg/100ml flac 100 ml
Description (DE)
CISPLATIN Teva 50 mg/100ml Durchstf 100 ml
Mise sur le marché
09/10/1987
Retrait du marché
30/08/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

CISPLATIN Teva 10 mg/20ml flac 20 ml
1 x 10mg/20ml DUR
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CISPLATIN Teva 100 mg/100ml flac 100 ml
1 x 100mg/100ml DUR
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