METHOTREXAT Teva onco 5000 mg/50ml flac 50 ml
7680479990045
CH-47999
L01BA01
07.16.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 4799904
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- methotrexatum 5000 mg ut methotrexatum natricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml corresp. natrium 506.05 mg.
Articles (1)
Methotrexat Teva Onco 5000 mg/50 ml, Injektions-/Infusionslösung
Injektions-/Infusionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
5000.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
506.05 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 358.50
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/05/2006
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 47999
- Nom du médicament
- Methotrexat Teva Onco, Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- LSIN
- Code ATC
- L01BA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 23/10/1987
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- METHOTREXAT Teva onco 5000 mg/50ml flac 50 ml
- Description (DE)
- METHOTREXAT Teva onco 5000 mg/50ml Durchstf 50 ml
- Mise sur le marché
- 23/10/1987
- Stupéfiant (BTM)
- Non