IBUPROFENE Sandoz cpr pell 600 mg 50 pce
7680481641058
CH-48164
M01AE01
07.10.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 4816408
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ibuprofenum 600 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.8883 mg, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Ibuprofen Sandoz 600, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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600.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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1.8883 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 14.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/11/2016
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 48164
- Nom du médicament
- Ibuprofen Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M01AE01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 25/06/1987
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IBUPROFENE Sandoz cpr pell 600 mg 50 pce
- Description (DE)
- IBUPROFEN Sandoz Filmtabl 600 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 17/02/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non