LAMISIL cpr 250 mg 28 pce
7680513060239
CH-51306
D01BA02
08.06.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5130602
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- terbinafinum 250 mg ut terbinafini hydrochloridum, magnesii stearas, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium max. 1.9 mg, cellulosum microcristallinum pro compresso.
Articles (1)
Lamisil 250 mg, Tabletten
Tabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
250.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 82.70
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1993
Titulaire d'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51306
- Nom du médicament
- Lamisil, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- D01BA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 27/08/1991
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.06.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LAMISIL cpr 250 mg 28 pce
- Description (DE)
- LAMISIL Tabl 250 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 27/08/1991
- Stupéfiant (BTM)
- Non