LAMISIL cpr 125 mg 14 pce
7680513060314
CH-51306
D01BA02
08.06.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5130601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- terbinafinum 125 mg ut terbinafini hydrochloridum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium max. 1 mg, lactosum monohydricum 21.0 mg, cellulosum microcristallinum hypromellosum, magnesii stearas, pro compresso.
Articles (1)
Lamisil 125 mg, Tabletten
Tabletten
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
125.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
21.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 39.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1995
Titulaire d'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51306
- Nom du médicament
- Lamisil, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- D01BA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 27/08/1991
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.06.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LAMISIL cpr 125 mg 14 pce
- Description (DE)
- LAMISIL Tabl 125 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 27/08/1991
- Stupéfiant (BTM)
- Non