ZOLOFT cpr pell 50 mg 10 pce
7680522510282
CH-52251
N06AB06
01.06.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5225101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- sertralinum 50 mg ut sertralini hydrochloridum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 1.49 mg, magnesii stearas, Überzug: E 171, hypromellosum, macrogolum 400, macrogolum 8000, polysorbatum 80, pro compresso obducto.
Articles (1)
Zoloft, Filmtabletten
Filmtabletten
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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1.49 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 16.65
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1994
Titulaire d'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 52251
- Nom du médicament
- Zoloft, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06AB06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 13/12/1993
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZOLOFT cpr pell 50 mg 10 pce
- Description (DE)
- ZOLOFT Filmtabl 50 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 13/12/1993
- Stupéfiant (BTM)
- Non