IMMUNATE S/D subst sèche 1000 UI cum solv flac

7680527150322 CH-52715 B02BD06 06.01.1.

Limitations de remboursement:

BLUTPRODUKTE

Calcul des prix des préparations sanguines sur la base du prix « ex factory », …

IMMUNATE S/D subst sèche 1000 UI cum solv flac
IMMUNATE S/D subst sèche 1000 UI cum solv flac
IMMUNATE S/D subst sèche 1000 UI cum solv flac
1 / 3
google

Détails

Numéro de produit
5271506
CPT
-
Groupe d'emballage
1000
Unité
I.E.
Composition
Praeparatio cryodesiccata: factor VIII coagulationis humanus 1000 U.I., corresp. Specific activity (albumin-corrected) 70 ± 30 U.I. pro proteina 1 mg, corresp. von Willebrand factor activity (VWF:CBA) ca. 75 U.I./ml. albuminum humanum, glycinum, lysini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, calcii chloridum dihydricum, pro vitro corresp. natrium ca. 19.6 mg. Solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro corresp. in solutione recenter reconstituta 100 U.I./ml.

Articles (1)

Immunate S/D 1'000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1000
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
18/04/2024
RCP Professionnel
Français
18/04/2024
RCP Professionnel
Italien
18/04/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
SOLV
- Substance HNIDK
PRC
1000.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
1.0 MG Substance WIZUS
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
50.0 MG Substance WIZUS
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 781.10
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 15/03/1996

Titulaire d'autorisation

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
52715
Nom du médicament
Immunate S/D, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
B02BD06
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
24/08/1995
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.01.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Hämophilie A (angeborener Faktor VIII-Mangel) Faktor VIII Mangel Prophylaxe und Therapie von Blutungen bei Hämophilie A und beim von Willebrand Syndrom

Détails de l'emballage

Description (FR)
IMMUNATE S/D subst sèche 1000 UI cum solv flac
Description (DE)
IMMUNATE S/D Trockensub 1000 IE cum Solv Durchstf
Mise sur le marché
01/01/2005
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IV

Autres tailles d'emballage

IMMUNATE S/D subst sèche 250 UI cum solv flac
250 IE
Voir
IMMUNATE S/D subst sèche 500 UI cum solv flac
500 IE
Voir