DOXORUBICINE Sandoz eco 50 mg/25ml 25 ml
7680548280022
CH-54828
L01DB01
07.16.1.
Limitations de remboursement:
GRANDFRERE11
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Détails
- Numéro de produit
- 5482802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- doxorubicini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum corresp. natrium 88.58 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml.
Articles (1)
Doxorubicin Sandoz eco 50 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
88.58 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 76.55
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/05/2014
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54828
- Nom du médicament
- Doxorubicin Sandoz eco, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01DB01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 01/07/1999
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DOXORUBICINE Sandoz eco 50 mg/25ml 25 ml
- Description (DE)
- DOXORUBICIN Sandoz eco 50 mg/25ml 25 ml
- Mise sur le marché
- 01/07/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non