ACIDE MEFENAMIQUE Sandoz cpr pell 500 mg 10 pce
7680553880125
CH-55388
M01AG01
07.10.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5538802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- acidum mefenamicum 500 mg, solani amylum, lactosum monohydricum 17 mg, carmellosum natricum conexum, povidonum K 25, glycerolum (85 per centum), polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, talcum, magnesii stearas, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, triglycerida media, macrogolum 400, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.8 mg.
Articles (1)
Mefenaminsäure Sandoz 500, Filmtabletten
Filmtabletten
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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17.0 MG | Substance | HBESI |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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- | Substance | FTODK |
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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1.8 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 10.80
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/04/2010
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55388
- Nom du médicament
- Mefenaminsäure Sandoz 500, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M01AG01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 16/12/1999
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ACIDE MEFENAMIQUE Sandoz cpr pell 500 mg 10 pce
- Description (DE)
- MEFENAMINSÄURE Sandoz Filmtabl 500 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 11/05/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non