FASTURTEC subst sèche 7.5 mg c solv flac
7680557890045
CH-55789
V03AF07
07.11.3.
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Détails
- Numéro de produit
- 5578902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- 1 flacon de 7,5 mg de poudre et 1 ampoule de 5 ml de solvant
- Composition
- Praeparatio sicca: rasburicasum 7.5 mg, alaninum, mannitolum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, pro vitro corresp. natrium max. 10.5 mg. Solvens: poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.
Articles (1)
Fasturtec 7.5 mg / 5 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion
Puder
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRS
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7.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
SOLV
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- | Substance | HNIDK |
|
PRS
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- | Substance | HNIDK |
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SOLV
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- | Substance | HNIDK |
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PRS
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- | Substance | HNIDK |
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PRS
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- | Substance | HNIDK |
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PRS
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- | Substance | HNIDK |
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PRS
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- | Substance | HNIDK |
|
PRS
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55789
- Nom du médicament
- Fasturtec, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion
- Forme galénique
- PULMKI
- Code ATC
- V03AF07
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 05/04/2002
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.11.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FASTURTEC subst sèche 7.5 mg c solv flac
- Description (DE)
- FASTURTEC Trockensub 7.5 mg c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 15/04/2003
- Stupéfiant (BTM)
- Non