CO-AMOXI Mepha subst sèche 1200 mg flac 10 pce
7680567580097
CH-56758
J01CR02
08.01.93
Limitations de remboursement:
AUGMENTIN
Administration parentérale seulement pour patients, qui ne peuvent pas prendre des médicaments par voie orale.
1 / 3
google
Détails
- Numéro de produit
- 5675803
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio sicca: amoxicillinum anhydricum 1 g ut amoxicillinum natricum corresp. natrium max. 62.96 mg, acidum clavulanicum 200 mg ut kalii clavulanas corresp. kalium max. 39.27 mg, pro vitro.
Articles (1)
Co-Amoxi-Mepha 1200 i.v. Erwachsene, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRS
|
1.0 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRS
|
- | Substance | WIZUS |
|
PRS
|
- | Substance | HBESI |
|
PRS
|
200.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRS
|
- | Substance | WIZUS |
|
PRS
|
- | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 40.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/05/2014
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56758
- Nom du médicament
- Co-Amoxi-Mepha i.v., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPA
- Code ATC
- J01CR02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 22/03/2004
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.93
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CO-AMOXI Mepha subst sèche 1200 mg flac 10 pce
- Description (DE)
- CO-AMOXI Mepha Trockensub 1200 mg Durchstf 10 Stk
- Mise sur le marché
- 22/03/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non