DOXORUBICIN Teva 50 mg/25ml flac 25 ml
7680593500038
CH-59350
L01DB01
07.16.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5935003
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- doxorubicini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml corresp. natrium 88.79 mg.
Articles (1)
Doxorubicin-Teva 50 mg/25 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
88.79 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 76.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/04/2010
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59350
- Nom du médicament
- Doxorubicin-Teva, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- L01DB01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 02/12/2009
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DOXORUBICIN Teva 50 mg/25ml flac 25 ml
- Description (DE)
- DOXORUBICIN Teva 50 mg/25ml Durchstf 25 ml
- Mise sur le marché
- 02/12/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non