PANPRAX cpr pell 40 mg 30 pce

7680604080078 CH-60408 A02BC02 04.99.0.
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Détails

Numéro de produit
6040802
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
Tablette(n)
Composition
pantoprazolum 40 mg ut pantoprazolum natricum sesquihydricum, mannitolum, natrii carbonas, carboxymethylamylum natricum A, copolymerum methacrylatis butylati basicum, calcii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 400, natrii laurilsulfas, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, propylenglycolum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 9.24 mg.

Articles (1)

Panprax 40 mg, magensaftresistente Tabletten
Magensaftresistente Tabletten
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
18/04/2025
Notice patient
Français
18/04/2025
Notice patient
Italien
18/04/2025
RCP Professionnel
Allemand
18/04/2025
RCP Professionnel
Français
18/04/2025
RCP Professionnel
Italien
18/04/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
40.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance FTODK
(N/A)
9.24 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 34.10
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL: 01/07/2010

Titulaire d'autorisation

Drossapharm AG

4051 Basel

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
60408
Nom du médicament
Panprax, magensaftresistente Tabletten
Forme galénique
MATB
Code ATC
A02BC02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
29/04/2010
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
04.99.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Ulcustherapie, Refluxoesophagitis, Zollinger-Ellison-Syndrom

Détails de l'emballage

Description (FR)
PANPRAX cpr pell 40 mg 30 pce
Description (DE)
PANPRAX Filmtabl 40 mg 30 Stk
Mise sur le marché
29/04/2010
Stupéfiant (BTM)
Non

Médicament original

Pantozol i.v., Lyophilisat
CHF 12.25
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Autres tailles d'emballage

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15 TABL
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