CEFUROXIME Spirig HC cpr pell 500 mg 14 pce
7680612090045
CH-61209
J01DC02
08.01.3.
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Détails
- Numéro de produit
- 6120902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- cefuroximum 500 mg ut cefuroximum axetili, carmellosum natricum conexum, crospovidonum, natrii laurilsulfas, ricini oleum hydrogenatum, methylcellulosum, silica colloidalis hydrica, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli 8 stearas typus I, talcum, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 30.09 mg.
Articles (1)
Cefuroxim Spirig HC 500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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- | Substance | WIZUS |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FNIDK |
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30.09 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 32.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/09/2010
Titulaire d'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61209
- Nom du médicament
- Cefuroxim Spirig HC, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J01DC02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 24/02/2010
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CEFUROXIME Spirig HC cpr pell 500 mg 14 pce
- Description (DE)
- CEFUROXIM Spirig HC Filmtabl 500 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 24/02/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non