ZOPICLONE Zentiva cpr pell 7.5 mg 30 pce
7680622460029
CH-62246
N05CF01
01.03.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 6224601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- zopiclonum 7.5 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, tritici amylum 60 mg, lactosum monohydricum 31.575 mg, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 6000, pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.21 mg.
Articles (1)
Zopiclone Zentiva, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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7.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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60.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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31.575 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 15.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/04/2013
Titulaire d'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62246
- Nom du médicament
- Zopiclone Zentiva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N05CF01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 16/06/2011
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.03.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZOPICLONE Zentiva cpr pell 7.5 mg 30 pce
- Description (DE)
- ZOPICLONE Zentiva Filmtabl 7.5 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 16/06/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non