BUVIDAL Depot sol inj 64 mg/0.18ml ser pré
7680679410121
CH-67941
N07BC01
01.01.3.
Limitations de remboursement:
BUVIDAL
Conformément à l’annexe 1 de l’OPAS (RS 832.112.31), cf. chapitre 8, Psychiatrie et psychothérapie / …
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Détails
- Numéro de produit
- 6794105
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- buprenorphinum 64 mg, N-methylpyrrolidonum, phosphatidylcholinum ex soja, glyceroli dioleas, ad solutionem pro 0.18 ml.
Articles (1)
Buvidal 64 mg, Depot-Injektionslösung
Depot-Injektionslösung
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
64.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 273.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/01/2025
Titulaire d'autorisation
Future Health Pharma GmbH
8620 Wetzikon ZH
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67941
- Nom du médicament
- Buvidal, Depot-Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- N07BC01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A+
- Première autorisation
- 17/12/2020
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BUVIDAL Depot sol inj 64 mg/0.18ml ser pré
- Description (DE)
- BUVIDAL Depot Inj Lös 64 mg/0.18ml Fertspr
- Mise sur le marché
- 17/12/2020
- Stupéfiant (BTM)
- A