OLMESARTAN-HCT Mepha Teva 20mg/25mg 28 pce
7680684560033
CH-68456
C09DA08
02.07.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 6845602
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- olmesartanum medoxomilum 20.0 mg, hydrochlorothiazidum 25.0 mg, lactosum monohydricum 126.05 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, titanii dioxidum, lactosum monohydricum 1.386 mg, macrogolum 3350, triacetinum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Olmesartan-HCT-Mepha Teva 20/25 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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20.0 MG | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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25.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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126.05 MG | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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1.386 MG | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 31.05
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/02/2023
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68456
- Nom du médicament
- Olmesartan-HCT-Mepha Teva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09DA08
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 28/04/2022
- Date d'expiration autorisation
- 27/04/2027
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OLMESARTAN-HCT Mepha Teva 20mg/25mg 28 pce
- Description (DE)
- OLMESARTAN-HCT Mepha Teva 20mg/25mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 28/04/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non