CARBOXYMALTOSE FERRI Sandoz 1000 mg/20ml
7680684580055
CH-68458
B03AC
06.07.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 6845803
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 20 ml
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- ferrum 1000 mg ut ferricum carboxymaltosum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium max. 118 mg.
Articles (1)
Eisencarboxymaltose Sandoz 1000 mg/ 20 ml, Dispersion zur Injektion/Infusion für intravenöse (i.v.) Verabreichung
Dispersion zur Injektion/Infusion für intravenöse (i.v.) Verabreichung
1 x 20 ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
1000.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 85.90
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/11/2024
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68458
- Nom du médicament
- Eisencarboxymaltose Sandoz, Dispersion zur Injektion/Infusion
- Forme galénique
- LSIN
- Code ATC
- B03AC
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 13/07/2023
- Date d'expiration autorisation
- 12/07/2028
- Numéro IT
- 06.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CARBOXYMALTOSE FERRI Sandoz 1000 mg/20ml
- Description (DE)
- EISENCARBOXYMALTOSE Sandoz 1000 mg/20ml
- Mise sur le marché
- 13/07/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non