LAURAK gran 500 mg 2 x 90 pce
7680692420084
CH-69242
N03AX14
01.07.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 6924202
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 2x90
- Unité
- Beutel
- Composition
- levetiracetamum 500 mg, isomaltum 1450 mg, aromatica cum saccharum 2.4 mg, ammonii glycyrrhizas, acesulfamum kalicum, ad granulatum pro charta.
Articles (1)
Laurak 500 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Granulat
2x90
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
1450.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
2.4 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Neuraxpharm Switzerland AG
6330 Cham
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69242
- Nom du médicament
- Laurak, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Forme galénique
- GRAL
- Code ATC
- N03AX14
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 17/10/2024
- Date d'expiration autorisation
- 16/10/2029
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LAURAK gran 500 mg 2 x 90 pce
- Description (DE)
- LAURAK Gran 500 mg 2 x 90 Stk
- Mise sur le marché
- 17/10/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non