VIBURCOL liquide 11 mg 1x1.0 ml

7680632600026 CH-63260

Reimbursement limitations:

NEULASTA

Administration au cours des chimiothérapies fortement myélotoxiques permettant d'espérer une évolution positive chez les patients …

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Details

Product number
-
CPT
-
Packaging group
-
Unit
-

Official Swissmedic V2 data

Additional information from the official database

Official medical documents

Patient information leaflet
Allemand
08/06/2026
Patient information leaflet
Français
08/06/2026
Patient information leaflet
Italien
08/06/2026

Detailed composition

Substance Quantity Type Category
atropa bella-donna (HAB)
11.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
matricaria recutita (HAB)
25.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
plantago major (HAB)
25.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
pulsatilla pratensis (HAB)
50.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
solanum dulcamara (HAB)
25.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
calcium carbonicum hahnemanni (HAB)
75.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrium
3.5 MG Substance HBESI
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Authorization holder

ebi-pharm ag

3038 Kirchlindach

Authorization information

Swissmedic authorization number
63260
Drug name
Viburcol, Flüssigkeit zum Einnehmen
Galenic form
FLUO
Authorization status
Z
Dispensation category
D
First authorization
01/07/2015
Authorization expiration date
31/12/9999
IT number
20.01.1.
Domain
Human medicine
Field of application
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Unruhezuständen und Reizbarkeit mit und ohne Fieber, v.a. bei Säuglingen und Kindern (z.B. beim Zahnen, bei leichten Bauschschmerzen, Schlaflosigkeit) und zur systematischen Behandlung häufiger Infekte.

Packaging details

Description (FR)
VIBURCOL liquide 11 mg 1x1.0 ml
Description (DE)
VIBURCOL Flüssigkeit 11 mg 1x1.0 ml
Market launch
01/07/2015
Narcotic (BTM)
No

Other packaging sizes

VIBURCOL liquide à avaler 15 monodos 1 ml
15 x 1.0 ML
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