Zweck des Vereins ist die Förderung des Bekanntheitsgrades in der Bevölkerung und bei Ärzten von Alpha-1-Antitrypsinmangel und deren Folgeerkrankungen, wie zum Beispiel die chronisch obstruktive Lungenkrankheit (COPD). Der Verein will hierdurch das Verständnis für die Erkrankung und dessen Symptomatik in der Gesellschaft erhöhen, um Forschung und Behandlungsmethoden günstig zu beeinflussen. Der Verein informiert über die Erkrankung, unterstützt die Betroffenen und Angehörigen in Form von Beratung, Orientierung gemäss dem Prinzip der Selbsthilfe (von Betroffenen für Betroffene). Der Verein will dazu beitragen, dass Patienten mit Erkrankungen durch Alpha-1-Antitrypsinmangel ein selbstbestimmtes Leben führen können. Die Förderung von Informationsveranstaltungen, vor allem zu Krankheiten, welche mit Alpha-1-Antitrypsinmangel zusammenhängen. Die Pflege der Beziehungen zu in- und ausländischen Organisationen und Institutionen mit gleichartigen Zielsetzungen.