Xeljanz 5 mg, Filmtabletten
7680626300017
CH-62630
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
XELJANZ cpr pell 5 mg 56 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 56
- Verkaufseinheiten
- 56
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
tofacitinibum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tofacitinibi citras
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
61,307 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,26 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 460,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2013
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62630
- Arzneimittelname
- Xeljanz, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L04AF01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 12/07/2013
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XELJANZ cpr pell 5 mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- XELJANZ Filmtabl 5 mg 56 Stk
- Markteinführung
- 12/07/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (4)
Andere Packungsgrössen (1)
XELJANZ cpr pell 10 mg 56 pce
56 TABL
GTIN: 7680626300048