Tafinlar 75 mg, Hartkapseln
7680627810041
CH-62781
Kapseln
Zugehöriges Produkt:
TAFINLAR caps 75 mg bte 120 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 120
- Verkaufseinheiten
- 120
- Masseinheit
- Kapsel(n)
- Galenische Form
- Kapseln
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dabrafenibum
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dabrafenibi mesilas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ammonii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 5717,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2014
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62781
- Arzneimittelname
- Tafinlar, Hartkapseln
- Galenische Form
- KAHA
- ATC-Code
- L01EC02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 13/01/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TAFINLAR caps 75 mg bte 120 pce
- Beschreibung (DE)
- TAFINLAR Kaps 75 mg Ds 120 Stk
- Markteinführung
- 13/01/2014
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein