Palexia 20 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
7680628410042
CH-62841
Lösung
Zugehöriges Produkt:
PALEXIA sol 20 mg/ml fl 100 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 100
- Verkaufseinheiten
- 100
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Lösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
tapentadolum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tapentadoli hydrochloridum
|
23,3 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
propylenglycolum
|
1,88 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii benzoas
|
1,18 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
0,378 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 51,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/09/2014
Zulassungsinhaberin
Grünenthal Pharma AG
None Glarus Süd
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62841
- Arzneimittelname
- Palexia, Lösung zum Einnehmen
- Galenische Form
- LSOR
- ATC-Code
- N02AX06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A+
- Erstzulassung
- 25/07/2013
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.01.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PALEXIA sol 20 mg/ml fl 100 ml
- Beschreibung (DE)
- PALEXIA Lös 20 mg/ml Fl 100 ml
- Markteinführung
- 25/07/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- A
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