Gaviscon Liquid Mint, Suspension zum Einnehmen im Beutel
7680628870051
CH-62887
suspension
Zugehöriges Produkt:
GAVISCON liquid mint susp dans sach 24 sach 10 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 24
- Verkaufseinheiten
- 24
- Masseinheit
- Beutel
- Galenische Form
- suspension
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
natrii alginas
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
267,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii carbonas
|
160,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carbomerum 974P
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
6,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 218
|
40,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
142,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
8304 Wallisellen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62887
- Arzneimittelname
- Gaviscon Liquid Mint, Suspension zum Einnehmen im Beutel
- Galenische Form
- SUORB
- ATC-Code
- A02AX
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 05/06/2013
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.01.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- GAVISCON liquid mint susp dans sach 24 sach 10 ml
- Beschreibung (DE)
- GAVISCON Liquid mint Susp in Beuteln 24 Btl 10 ml
- Markteinführung
- 05/06/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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