Relvar Ellipta 92/22 mcg, Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
7680629690030
CH-62969
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
Zugehöriges Produkt:
RELVAR ELLIPTA pdr inh 92mcg/22mcg 3 x 30 dos
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 3 x 30
- Verkaufseinheiten
- 90
- Masseinheit
- Einzeldose(n)
- Galenische Form
- Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fluticasoni furoas
|
92,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
vilanterolum
|
22,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
vilanteroli trifenatas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 101,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/09/2017
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62969
- Arzneimittelname
- Relvar Ellipta, Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
- Galenische Form
- PULIN
- ATC-Code
- R03AK10
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 09/01/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 03.04.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RELVAR ELLIPTA pdr inh 92mcg/22mcg 3 x 30 dos
- Beschreibung (DE)
- RELVAR ELLIPTA Inh Plv 92mcg/22mcg 3 x 30 Dos
- Markteinführung
- 09/01/2014
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein