Azafalk 75 mg, Filmtabletten
7680630110039
CH-63011
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
AZAFALK cpr pell 75 mg 100 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 100
- Verkaufseinheiten
- 100
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
azathioprinum
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
86,85 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,54 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Dr. Falk Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 63011
- Arzneimittelname
- Azafalk, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L04AX01
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 17/09/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/05/2026
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AZAFALK cpr pell 75 mg 100 pce
- Beschreibung (DE)
- AZAFALK Filmtabl 75 mg 100 Stk
- Markteinführung
- 17/09/2014
- Marktrückzug
- 01/05/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (3)
Andere Packungsgrössen (8)
None
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