Lemtrada 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
7680630250018
CH-63025
Lösung
Zugehöriges Produkt:
LEMTRADA conc perf 12 mg/1.2ml flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Lösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
alemtuzumabum
|
12,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
4,26 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
0,19 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 7223,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2015
Zulassungsinhaberin
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 63025
- Arzneimittelname
- Lemtrada, solution à diluer pour perfusion
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L04AA34
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 16/12/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LEMTRADA conc perf 12 mg/1.2ml flac
- Beschreibung (DE)
- LEMTRADA Inf Konz 12 mg/1.2ml Durchstf
- Markteinführung
- 16/12/2014
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein