Giotrif 50 mg, Filmtabletten
7680630420046
CH-63042
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
GIOTRIF cpr pell 50 mg 28 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
afatinibum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
afatinibi dimaleas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
309,65 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
titanii dioxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
4057 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 63042
- Arzneimittelname
- Giotrif, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01EB03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 17/01/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- GIOTRIF cpr pell 50 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- GIOTRIF Filmtabl 50 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 27/09/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein