Janumet XR 50 mg/1000 mg, Filmtabletten

7680650520047 CH-65052 Filmtabletten
Janumet XR 50 mg/1000 mg, Filmtabletten
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
56
Verkaufseinheiten
56
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
24/04/2026
Patienteninformation
Français
24/04/2026
Patienteninformation
Italien
24/04/2026
Fachinformation
Allemand
24/04/2026
Fachinformation
Français
24/04/2026
Fachinformation
Italien
24/04/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
metformini hydrochloridum
1000,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
sitagliptini phosphas monohydricus
64,25 MG Wirkstoff WIZUS
sitagliptinum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
povidonum K 29-32
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
natrii stearylis fumaras
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,78 MG Wirkstoff HBESI
E 310
- Wirkstoff ANTOX
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
kaolinum leve
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 132
- Wirkstoff FIMDK
cera carnauba
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 38,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/01/2015

Zulassungsinhaberin

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
65052
Arzneimittelname
Janumet XR, Filmtabletten
Galenische Form
TABWF
ATC-Code
A10BD07
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
30/07/2014
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.06.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
orales Antidiabetikum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
JANUMET XR 50 mg/ cpr ret 1000 mg 56 pce
Beschreibung (DE)
JANUMET XR 50 mg/ Ret Tabl 1000 mg 56 Stk
Markteinführung
30/07/2014
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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