Sylvant 400 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680651830022
CH-65183
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
SYLVANT 400 mg subst sèche flac perf 1 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
siltuximabum
|
420,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Medius AG
4132 Muttenz
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65183
- Arzneimittelname
- Sylvant, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPA
- ATC-Code
- L04AC11
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 17/12/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SYLVANT 400 mg subst sèche flac perf 1 pce
- Beschreibung (DE)
- SYLVANT 400 mg Trockensub Durchstf 1 Stk
- Markteinführung
- 17/12/2014
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
SYLVANT 100 mg subst sèche flac perf 1 pce
1 DUR
GTIN: 7680651830015