Inflectra 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680653670015
CH-65367
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
INFLECTRA subst sèche 100 mg flac
1 / 3
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
infliximabum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 554,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2016
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65367
- Arzneimittelname
- Inflectra, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPA
- ATC-Code
- L04AB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 09/10/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- INFLECTRA subst sèche 100 mg flac
- Beschreibung (DE)
- INFLECTRA Trockensub 100 mg Durchstf
- Markteinführung
- 09/10/2015
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein