Eletriptan-Mepha 80 mg, Filmtabletten
7680656020053
CH-65602
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
ELETRIPTAN Mepha cpr pell 80 mg 20 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 20
- Verkaufseinheiten
- 20
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
eletriptanum
|
80,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
eletriptani hydrobromidum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
92,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,72 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 110
|
0,48 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 64,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/01/2016
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65602
- Arzneimittelname
- Eletriptan-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N02CC06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 04/09/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.05.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ELETRIPTAN Mepha cpr pell 80 mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- ELETRIPTAN Mepha Filmtabl 80 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 04/09/2015
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Relpax, Filmtabletten
GTIN: 7680552180035
CHF 31,45