Repatha 140 mg / ml, Vorgefüllter Pen

7680656220026 CH-65622 Vorgefüllter Pen
Repatha 140 mg / ml, Vorgefüllter Pen
Repatha 140 mg / ml, Vorgefüllter Pen
Repatha 140 mg / ml, Vorgefüllter Pen
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Artikeldetails

Packungsgrösse
2
Verkaufseinheiten
2
Masseinheit
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Galenische Form
Vorgefüllter Pen
Galenische Gruppe
Unknown

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
14/01/2025
Patienteninformation
Français
14/01/2025
Patienteninformation
Italien
14/01/2025
Fachinformation
Allemand
23/09/2024
Fachinformation
Français
23/09/2024
Fachinformation
Italien
23/09/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
evolocumabum
140,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
prolinum
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 389,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/06/2017

Zulassungsinhaberin

Amgen Switzerland AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
65622
Arzneimittelname
Repatha, Vorgefüllter Pen
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
C10AX13
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
05/02/2016
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.12.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Blutlipidsenkende Mittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
REPATHA sol inj 140 mg/ml stylo 2 pce
Beschreibung (DE)
REPATHA Inj Lös 140 mg/ml Pen 2 Stk
Markteinführung
05/02/2016
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

REPATHA sol inj 140 mg/ml stylo
1 INJ
GTIN: 7680656220019
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